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关于公开征求《化学药品仿制药注册批生产规模的一般性要求》意见的通知
发表时间:〖2018/2/24〗    浏览次数:〖1813

        为进一步贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)精神,推动药品审评技术标准与国际接轨,促进仿制药研发和生产水平的提升,提高药品注册审评审批技术要求,国家药品审评中心结合国际通用技术指南以及我国仿制药生产的现状,起草了《化学药品仿制药注册批生产规模的一般性要求》,现向社会公开征求意见。

 

原文链接:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=314358

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